Заявления о дискредитации отечественных фармацевтических компаний обсуждаются в свете текущей ситуации.
Минздрав объяснил причины возможного принудительного лечения близняшек со СМА российским препаратом.
Назначение препарата «Лантесенс» законно подтверждено судами; судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости.
После суда две из трёх федеральных клиник рекомендовали продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза», который ранее помог девочкам. Однако поликлиника №4 в Челябинске решила лечить детей отечественным дженериком «Лантесенс», закупленным фондом «Круг добра».
В Минздраве подчеркнули, что лечение нельзя пропускать: инъекции делаются раз в четыре месяца. В 2025 году Челябинская область получила лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть препаратов — российского производства.
Минздрав добавил, что перерывы в лечении возникают из‑за несвоевременных поставок. Нежелание родителей применять отечественные препараты во многом связано с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют российские препараты.
История: Ирине и Полине по 11 лет. Обе страдают редким генетическим заболеванием, при котором мышцы постепенно атрофируются. Ранее девочкам стали вводить «Спинразу», стоимость одной инъекции около 3,4 млн рублей. В 2025 году им назначили российский аналог — «Лантесенс»; после первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь, невозможность передвигаться.
Потом симптомы усилились: падения, слабость. За четыре месяца после введения обе девочки потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Сегодня мама девочек обратилась к руководству страны за помощью.
