Минпромторг ограничил поддержку разработки инновационных лекарств — финансирование только для препаратов «first in class»
Минпромторг сократил перечень разработок, на которые готово выделять государственное финансирование: теперь поддержка положена лишь препаратам типа «first in class» — то есть не имеющим мировых аналогов. Ранее планировалось также финансирование версий существующих лекарств, улучшающих эффективность и безопасность, но эта категория исключена из новой схемы.
Обновлённые правила озвучила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство будет компенсировать затраты только на третью фазу клинических исследований и только для по‑настоящему прорывных разработок; максимальный объём поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера, в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов.
Создание препаратов «first in class» считается одной из самых долгих и затратных задач в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок требуется минимум семь лет и миллиарды рублей. Представители отрасли отмечают, что заявленная господдержка покрывает лишь часть расходов. По оценкам руководства ряда компаний, затраты на один инновационный препарат могут превышать 5 млрд рублей, особенно на поздних стадиях клинических испытаний.
Ограничение поддержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза выше плана на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей при расходах порядка 17,5 трлн.
Эксперты предупреждают, что ужесточение критериев финансирования может замедлить развитие ряда отечественных инноваций и увеличить риски для компаний, которые до сих пор рассчитывали на более широкий государственный механизм поддержки.
